Засновники стартапу називають його «Google-пошуком» або «ChatGPT для ДНК». По суті, користувачі можуть ставити своїм генетичним даним конкретні, персоналізовані запитання, серед яких:
– Чому моя реакція на ліки не є ефективною?
– Чому у мене підвищений рівень тестостерону?
– Чому у мене повторюються випадки подагри?
Натомість, на відміну від отримання загальної і часто надмірно тривожної інформації з сайтів на кшталт WebMD, де можливі діагнози варіюються від звичайної застуди до раку, ця платформа формує відповіді, ґрунтуючись виключно на унікальному генетичному профілі користувача.
Цей проект отримав назву Bystro — це штучний інтелект, який виступає в ролі асистента для геномних досліджень. Він удосконалюється у просторі MassChallenge в Бостонському районі Seaport — неприбуткової організації, спрямованої на підтримку та прискорення підприємницьких ініціатив.
Стартап об’єднує в собі елементи Ancestry.com, пошукових систем та первинної медичної допомоги, пропонуючи зрозумілі висновки для науковців, медиків і звичайних користувачів. Bystro входить у число зростаючих сервісів прямого доступу до споживачів у сфері генетики — від досліджень предків і наборів для ДНК домашніх тварин до медичних скринінгів.
– Детальніше: Як стартап із Бостону, що використовує штучний інтелект, змінює підхід команд MLB до оцінки пітчерів.
Уже сьогодні штучний інтелект суттєво трансформує сферу охорони здоров’я на міжнародному рівні, хоча разом із цим виникають і певні побоювання. Так, у травні аналітичний звіт Research Insights оцінив світовий ринок ШІ у галузі охорони здоров’я в 26,6 мільярда доларів у 2024 році з прогнозом зростання до 187,7 мільярда до 2030 року, що відповідає середньорічному приросту у 38%.
Платформа Bystro здатна обробляти ДНК як окремої особи, так і масиви даних, що охоплюють сотні тисяч осіб. За словами одного зі співзасновників, якщо досягти повного потенціалу, це може «змінити прецизійну медицину у всьому світі».
«Ми надаємо людям доступ до досліджень такого рівня, як у Broad Institute», — заявив CEO та співзасновник Bystro Алекс Котлар, маючи на увазі Broad Institute — відомий біомедичний і геномний науково-дослідний центр у Кембриджі, що співпрацює з Массачусетським технологічним інститутом та Гарвардським університетом.
### Історія створення Bystro
Зацікавленість Котлара генетикою і охороною здоров’я почалася ще в дитинстві, коли його родина, іммігранти з України, втекла через ядерну катастрофу на Чорнобильській АЕС у 1986 році. Багато членів сім’ї згодом захворіли на рак, й кілька з них померли протягом шести місяців один за одним.
Хоча прямих доказів зв’язку смертей з Чорнобилем не встановлено, багато хто припускає цей факт. Котлара виховували з усвідомленням, що він має на 50% більший ризик розвитку раку упродовж життя.
Опісля, зіштовхнувшись із власними проблемами зі здоров’ям у двадцять з невеликим років, 39-річний Котлар вступив до програми підготовки медиків, а згодом здобув науковий ступінь (Ph.D.) з генетики в університеті Еморі. Саме там і зародилася ідея Bystro.
«У мене виникла думка створити пошукову систему для генетики на зразок Google», — розповів Котлар. — «Я бачив, як Google індексує світову інформацію, даючи користувачеві змогу отримати розумну відповідь на своє запитання, і подумав, що було б непогано зробити те саме для генетики».
На університетських лекціях він зустрів співзасновницю Крістіну Тревіно, 35 років, котра також вивчала генетику, і вона одразу була зацікавлена у цій ідеї.
«Я подумала: „Цим мають користуватися всі“», — каже Тревіно. — «Я хочу зробити генетику доступною для кожного. Ця сфера не повинна бути заблокована за складним в експлуатації програмним забезпеченням, яке часто погано підтримується в академічному середовищі. Важко підвищити кваліфікацію до рівня технічного експерта».
Третім співзасновником став Мейсон Албан, 38 років, чий шлях видається несподіваним. Колишній актор, який навчався в коледжі Емерсон, зіграв ролі у низці театральних постановок, фільмах і телевізійних шоу.
Паралельно з творчою кар’єрою він цікавився різними стартапами, а його власні проблеми зі здоров’ям викликали інтерес до Bystro після їхньої зустрічі на вечірці кілька років тому.
Страждаючи від хронічної втоми, подагри, часткової втрати слуху, Албан звертався до лікарів у багатьох клініках Бостона, але відповіді не отримував. Пропускаючи свої ДНК-дані через Bystro, він був «вражений».
Платформа виявила у нього конкретні генетичні варіанти, що сприяють втраті слуху, а також інші, які впливали на ефективність ліків проти подагри, які йому призначили.
Вперше в житті він також дізнався про наявність лактозної непереносимості. Виключивши молочні продукти, чоловік відчув значне полегшення.
«Наша місія — надати кожному можливість контролювати власне здоров’я», — зазначив Албан.
У команду входить також Томас Вінго, який брав участь у перших етапах створення, а зараз обіймає посаду головного наукового співробітника. Він асоційований директор у Центрі досліджень хвороби Альцгеймера Каліфорнійського університету в Девісі.
### Як працює «ChatGPT для генетики»
Названий Котларом «ChatGPT для генетики», Bystro обробляє складні генетичні дані — що майже недоступні для осіб без глибоких знань у генетиці — і надає зрозумілі відповіді простими словами, реагуючи на запити користувачів.
Платформа дозволяє послідовно ставити запитання про набір ДНК і отримувати конкретні відповіді, що стосуються:
1. Генетичних особливостей
2. Можливих діагнозів
3. Оцінки ризиків
4. Медикаментозної терапії
5. Походження та інших аспектів
«Людина не має інструкції з експлуатації», — підкреслює Котлар. — «Кожен унікальний, і якщо ведеться індивідуалізоване лікування та діагностика, потрібно реагувати на унікальний профіль кожного».
Вже на початкових етапах запуску команда прагне зробити Bystro доступним для дослідників, університетів, лікарів та звичайних користувачів. Перші контракти вже укладені з університетом Еморі, Каліфорнійським університетом в Девісі та Консорціумом генетики запальних захворювань кишківника.
– Докладніше: Чи встигає Массачусетс за світовими темпами розвитку ШІ-технологій?
Котлар, Албан і Тревіно бачать майбутнє, в якому лікарі звертатимуться до Bystro як до помічника в дослідженнях, а користувачі зможуть працювати з платформою у зручних домашніх умовах після надіслання зразка ДНК для обробки.
«Ми хочемо, щоб кожен зміг самостійно користуватися генетичними даними», — наголошує Тревіно. — «Є стільки можливостей їх використання. Як генетик, я хочу розповідати людям усе найважливіше, і Bystro робить це можливим».
Важливо, що кожна відповідь системи супроводжується застереженням: результати варто погоджувати з лікарем чи клінічним фармацевтом, який має відповідну експертизу, і не використовувати для самодіагностики або самолікування.
«Безумовно потрібно консультуватися зі своїм лікарем», — підкреслює Котлар. — «Bystro — це інструмент особистих досліджень».
### Штучний інтелект у сфері охорони здоров’я
Массачусетс активно позиціонує себе національним центром розвитку штучного інтелекту. Враховуючи розвинуту медичну інфраструктуру штату, інтеграція технологій ШІ і медицини виглядає неминучою.
ШІ все частіше застосовується у лікарнях для інтерпретації результатів, створення медичних записів і аналізу знімків. Наприклад, Mass General Brigham наразі використовує ШІ для 15 000 пацієнтів без первинного лікаря: спеціальний додаток опитує людей, перевіряє медичні картки і формує список потенційних діагнозів, повідомляє Boston Globe.
Цього року Sheba Medical Center із Ізраїлю, один із провідних світових медичних центрів, оголосив про розширення у Бостоні у 2026 році зі своїм інкубатором для ШІ-стартапів у сфері охорони здоров’я. Мета — вивести на ринок США кращі міжнародні технологічні розробки.
Однак поява ШІ у медицині викликає й суперечки, особливо щодо етики, можливих помилок і захисту приватних даних. Деякі експерти побоюються, що технологія може витіснити людський досвід і теплоту у взаєминах лікаря з пацієнтом.
– Більше матеріалів: Пацієнти Массачусетса отримають перші в США доступ до революційних AI-технологій у медицині.
### Чи зможе Bystro гарантувати конфіденційність ДНК?
Котлар із самого початку має підготовлену відповідь для скептиків щодо етичних аспектів: «Я не прийшов у цю сферу з переконанням, що ШІ у медицині — це безумовно чудова ідея».
Натомість він прагнув дослідити можливості обробки природної мови — напрямку ШІ, який дає комп’ютерам змогу розуміти, інтерпретувати і генерувати людську мову.
Як і всі ШІ-платформи, Bystro стикається з ризиком передачі користувачам хибної інформації і допущення помилок. Однак Котлар зауважує, що таке ж можна сказати й про людей, які також не є «повністю детермінованими машинами».
Платформа почала роботу на тлі банкрутства 23andMe, яке сталося раніше цього року після витоку даних, судових позовів і падіння продажів. Унаслідок цього справжній масив генетичних даних мільйонів людей практично опинився на продажу.
Питання конфіденційності на етапі розвитку ШІ набирає особливої важливості — медичні дані є вкрай чутливими, а інциденти з порушенням безпеки стають все частішими. ДНК приваблива для хакерів через її унікальність та прибутковість, адже на відміну від паролів або банківських карток вона незмінна.
Котлар визнає ці побоювання та запевняє, що Bystro не зберігає генетичні дані, які використовуються для формування відповідей.
«Інформація видаляється одразу», — пояснює він. — «Вона перетворюється у формат, потрібний Bystro, а потім усувається. Ваш набір даних залишається вашим — уявіть, що ви завантажили файл до Google Drive і можете його видалити у будь-який момент».
Безперечно, для деяких компаній вигідно зберігати генетичні дані для дослідницьких цілей. Втім, наразі більшість ШІ-платформ не мають безпечної інфраструктури для тривалого зберігання ДНК на власних серверах.
«Ми не будемо цього робити, поки не знайдемо надійного способу», — підкреслює Котлар.
—
Якщо ви покупаєте товар або реєструєтесь на сайті за посиланням, розміщеним тут, ми можемо отримати комісію. Використовуючи цей сайт, ви погоджуєтеся з нашою Угодою користувача та даєте згоду на те, що ваші кліки, взаємодії та особисті дані можуть бути зібрані, зафіксовані та/або збережені нами та соціальними мережами і третіми сторонами відповідно до нашої Політики конфіденційності.
